FreeDoom
New member
Müellif: Dhirendra Tripathi
Investing.com – Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) payı Salı günü %0,6 düşüş yaşadı. ABD Besin ve İlaç Yönetimi (FDA), şirketin Covid-19 aşısının, ender görülen bir nörolojik bozukluk riskini artırdığı konusunda uyardı.
Guillain-Barré sendromu (GBS) olarak bilinen hastalık, bedenin bağışıklık sisteminin sonlara saldırmasına ve süreksiz felce niye bulunmasına yol açar. Birçok insan büsbütün güzelleşir fakat kimi durumlarda felç şiddetli olabilir.
FDA, J&J aşısı uygulanan milyonlarca beşerde bu cins birkaç olay buldu.
Reuters raporuna bakılırsa ABD Hastalık Denetim ve Tedbire Merkezi’nin (CDC) yaptığı bir açıklama, hadiselerin birçoklarının 50 yaş ve üzeri erkeklerde görüldüğünü gösterdi.
FDA’ya nazaran aşı olanlarda GBS ile ilgili 100 ön rapor, hastaneye yatış gerektiren 95 önemli hadiseyi ve bir mevti içeriyor.
Reuters’e bakılırsa ABD’de yaklaşık 12,8 milyon kişi J&J’nin tek doz aşısını oldu.
J&J aşısı geçmişte birden çok mahzurla karşılaştı. Kan pıhtılaşması hadiseleri görülmüştü fakat FDA, aşının faydalarının risklerinden daha ağır bastığını söylemiş oldu. Baltimore’daki tesislerinden birinde de üretim meseleleri vardı ve FDA, şirketten orada yapılan 60 milyon doz Covid-19 aşısını atmasını istedi.
Investing.com – Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) payı Salı günü %0,6 düşüş yaşadı. ABD Besin ve İlaç Yönetimi (FDA), şirketin Covid-19 aşısının, ender görülen bir nörolojik bozukluk riskini artırdığı konusunda uyardı.
Guillain-Barré sendromu (GBS) olarak bilinen hastalık, bedenin bağışıklık sisteminin sonlara saldırmasına ve süreksiz felce niye bulunmasına yol açar. Birçok insan büsbütün güzelleşir fakat kimi durumlarda felç şiddetli olabilir.
FDA, J&J aşısı uygulanan milyonlarca beşerde bu cins birkaç olay buldu.
Reuters raporuna bakılırsa ABD Hastalık Denetim ve Tedbire Merkezi’nin (CDC) yaptığı bir açıklama, hadiselerin birçoklarının 50 yaş ve üzeri erkeklerde görüldüğünü gösterdi.
FDA’ya nazaran aşı olanlarda GBS ile ilgili 100 ön rapor, hastaneye yatış gerektiren 95 önemli hadiseyi ve bir mevti içeriyor.
Reuters’e bakılırsa ABD’de yaklaşık 12,8 milyon kişi J&J’nin tek doz aşısını oldu.
J&J aşısı geçmişte birden çok mahzurla karşılaştı. Kan pıhtılaşması hadiseleri görülmüştü fakat FDA, aşının faydalarının risklerinden daha ağır bastığını söylemiş oldu. Baltimore’daki tesislerinden birinde de üretim meseleleri vardı ve FDA, şirketten orada yapılan 60 milyon doz Covid-19 aşısını atmasını istedi.